2－苯并[C]呋喃酮的制备方法

摘要

一种用以下步骤制备2－苯并[c]呋喃酮的方法,Ⅰ.在一未隔开的电解池中的阴极处还原溶解在电解液中的邻苯二甲酸或邻苯二甲酸衍生物,其中羧基可以被通过缩合反应衍生于羧基的单元取代以及邻亚苯基上的一个或多个氢原子可以被惰性基团取代,Ⅱ.当反应进行到由在电解液中2－苯并[c]呋喃酮比例与2－苯并[c]呋喃酮和邻苯二甲酸或邻苯二甲酸衍生物比例的总和构成的摩尔比例(M)为0.8∶1～0.995∶1时,从电解池中排出电解液,Ⅲ.从电解液中结晶出2－苯并[c]呋喃酮,必要时在该电解液蒸馏处理之后,并从母液中分离出来。

主权项

1.一种用以下步骤制备2-苯并[c]呋喃酮的方法，I.在一个未隔开的电解池中的阴极处还原溶解在电解液中的邻苯二甲酸或邻苯二甲酸衍生物，其中羧基可以被通过缩合反应衍生于羧基的单元所取代并有邻亚苯基单元上的一个或多个氢可以被惰性基团所取代，II.当反应进行到由在电解液中的2-苯并[c]呋喃酮比例与2-苯并[c]呋喃酮和邻苯二甲酸或邻苯二甲酸衍生物比例的总和所产生的摩尔比例M为0.8∶1～0.995∶1时，从电解池中排出电解液，III.电解液中结晶出2-苯并[c]呋喃酮，必要时在电解液蒸馏处理之后，并从母液中分离出来。