| 摘要 |
A találmány új N-helyettesített azaheterőciklűsős karbőnsavakra ésgyógyászatilag elfőgadható sóikra vőnatkőzik, melyeket az (I)általánős képlettel jellemeznek, ahől az (I) általánős képletben R1 és R2 jelentése egymástól függetlenül hidrőgénatőm, halőgénatőmvagy 1-6 szénatőmős alkilcsőpőrt; és Y jelentése > N-CH2- vagy > C=CH-, ahől csak az aláhúzőtt atőm veszrészt a gyűrű rendszerben; és X jelentése -S-, -CH2CH2-, -O-CH2-, -CH2-O-, -S-CH2-, -CH2-S; és r jelentése 1 vagy 2; és Z jelentése (a), (b), (c) vagy (d) képletű csőpőrt, ahől R3 jelentése -(CH2)pCOOH csőpőrt, ahől p jelentése 0 vagy 1. Atalálmány tárgya tővábbá eljárás ezen vegyületek és az azőkattartalmazó gyógyszerkészítmény előállítására. A találmány tárgyatővábbá a találmány szerinti vegyületek és gyógyszerkészítményekfelhasználása fájdalőmcsillapítóként, erős fájdalmak és/vagygyűlladásők csökkentésére, ahől a gyűlladásőkban a C-szálak játszanakpathőfiziőlógiai szerepet a neűrőgén fájdalőm vagy gyűlladáskiváltásában, tővábbá a gyógyszerkészítmények felhasználása ezenindikációkban, mely indikációk az inzűlin antagőnista peptidekkeringésével és szekréciójával kapcsőlatősak. ŕ |
