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SE REFIERE A DERIVADOS DE 2-(PURIN-9-IL)-TETRAHIDROFURAN-3,4-DIOL DE FORMULA I, R1 Y R2 SON CICLOALQUIL C3-C8, H, R4R5N-ALQUILO C1-C6, GRUPO a, GRUPO b, -(CH2)fSO2NHg(ALQUILO C1-C4)2-g, CICLOALQUILO C3-C8 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR -(CH2)pR6, ENTRE OTROS; R3 ES METILO, ETILO, -CH=CH2, n-PROPILO, -CH2CH=CH2, (CH2)qHALOGENO, -(CH2)hY(CH2)iH, -COO(CH2)lH, -CON(CH2)mH((CH2)nH), -CO(CH2)oH, -C((CH2)uH)=NO(CH2)vH, ENTRE OTROS; Y ES O, S, N(CH2)jH; a Y b SON 0-4; 3¾a+b¾5; c, d, e SON 0-3; 2¾c+d+e¾3; f ES 2 o 3; g ES 0-2; p ES 0 o 1; q ES 1 o 2; h ES 1 o 2; i ES O A 1; 1¾h+i¾2; j ES 0-1; 1¾h+i+j¾2; l ES 1-2; m Y n SON 0-2; 0¾m+n¾2; o ES 0-2; u Y v SON 0 o 1; 0¾u+v¾1; R4 Y R5 SON H, ALQUILO C1-C6, ARILO, ARILALQUILO C1-C6, NR4R5, ENTRE OTROS; R6 ES OH, NH2, NHCOCH3, HALOGENO; R7 ES H, ALQUILO C1-C6, ALQUIL C1-C6(ARILO), -CO(ALQUILO C1-C6); X ES NR7, O, S, SO, SO2. UN COMPUESTO PREFERIDO ES (2R,3R,4S,5S)-2-(6-(2,2-DIFENIL-ETILAMINO)-2-[2-(1-METIL-1H-IMIDAZOL-4-IL)-ETILAMINO]-PURIN-9-IL)-5-(3-ETIL-[1,2,4]OXADIAZOL-5-IL)-TETRAHIDRO-FURAN-3,4-DIOL, ENTRE OTROS. TAMBIEN SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION, Y A COMPUESTOS INTERMEDIOS. EL COMPUESTO I ES AGONISTA DEL RECEPTOR A2a DE ADENOSINA Y PUEDE SER UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS, ENFERMEDAD PULMONAR OBSTRUCTIVA CRONICA, ASMA
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