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Un derivado tetrahidroisoquinolina, según los compuestos de fórmula (I), en la cual R1 es un sustituyente seleccionado de: un átomo de hidrógeno ohalógeno; un grupo hidroxi, ciano, nitro, trifluormetilo, trifluormetoxi, trifluormetanosulfoniloxi, alquilo C1-4, alcoxi C1-4, arilalcoxi C1-4,alquiltio C1-4, alcoxi C1-4-alquilo C1-4, cicloalquil C3-6-alcoxi C1-4, alcanoilo C1-4, alcoxi C1-4-carbonilo, alquilsulfonilo C1-4, alquilsulfoniloxiC1-4, alquilsulfonil C1-4-alquilo C1-4, arilsulfonilo, arilsulfoniloxi, arilsulfonilalquilo C1-4, alquil C1-4-sulfonamido, alquil C1-4-amido,alquil C1-4-sulfonamidoalquilo C1-4, alquil C1-4-amido-alquilo C1-4, arilsulfonamido, arilcarboxamido, arilsulfonamido-alquilo C1-4,arilcarboxamido-alquilo C1-4, aroilo, aroil-alquilo C1-4, o aril-alcanoilo C1-4; un grupo R3OCO(CH2)p, R3CON(R4)(CH2)p, R3R4NCO(CH2)p o R3R4NSO2(CH2)p donde cada uno deR3 y R4 es independientemente un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-4o R3R4 forma parte de un anillo de azacicloalcano C3-6 o (2-oxo)azacicloalcanoC3-6 y p es cero o un número entero de 1 a 4, o un grupo Ar2-Z, en el cual Ar2 es un anillo de fenilo opcionalmente sustituido o un anillo aromáticoheterocíclico de5 a 6 miembros opcionalmente sustituido y Z es un enlace, O, S, o CH2; R2 es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-4; q es 1 o 2; Ary Ar1 es cada uno independientemente un anillo de fenilo opcionalmente sustituido o un anillo heterocíclico aromático de 5 o 6 miembros opcionalmentesustituido; e Y es un enlace, -NHCO-, -CONH-, -CH2-, o -(CH2)mY1(CH2)n-, en el cual Y1 es O, S, SO2, o CO y m y n son cada uno cero o 1, tal que lasuma de m+n es cero o 1; y sus sales, tienen actividad sobre los receptores de la dopamina y son útiles en el tratamiento de psicosis tales como la |
