PIRIDINAS Y PIRIMIDINAS FUSIONADAS CON ARILAMINO ANTAGONISTA DE CRF, COMPOSICION FARMACEUTICA, USO DE LOS COMPUESTOS PARA LA FABRICACION DEMEDICAMENTOS, PROCESO PARA FABRICAR UNA PIRIMIDINA 5-AMINO-4-CLORO-6-ARILAMINO- 2-SUSTITUIDA Y UN DERIVADO DE PIRIMIDONA

摘要

Se describen antagonistas del factor de liberación de corticotropina CRF de la fórmula (I) o fórmula (II) y el uso en la fabricación de un medicamento,donde X es N o CR1; Y es N o CR2; Z es NR3, O, o S(O)n; G es O, S; Ar es fenilo naftilo, piridilo, pirimidinilo, triazinilo, furanilo, quinolinilo,isoquinolinilo, tieneilo, imidazolilo, tiazolilo, indolilo, pirrolilo, oxazolilo, benzofuranilo, benzotienilo, benzotiazolilo, isoxazolilo opirazolilo, cada uno opcionalmente sustituidocon 1 a 5 grupos R5; R1 es independientemente en cada ocurrencia H, alquilo de 1 a 4 átomos de carbono,alquenilo de 2 a 4 átomos de carbono, alquinilo de 2 a 4 átomos de carbono, halo, CN, haloalquilo de 1 a 4 átomos de carbono, -NR9R10, NR9COR10, -OR11,SH o -S(O)nR12; R2 es H, alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, halo, CN, -NR6R7, NR9COR10, haloalquilo de 1 a 4 átomos de carbono, -OR7, SH o -(O)nR12;R3 es H, alquilo de 1 a 10 átomos de carbono, alquenilo de 2 a 10 átomos decarbono, alquinilo de 2 a 10 átomos de carbono, cicloalquilo de 3 a 8átomos de carbono o cicloalquilalquilo de 4 a 12 átomos de carbono cada uno sustituido opcionalmente con 1 a 3 sustituyentes seleccionadosindependientemente en cada ocurrencia de alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, cicloalquilo de 3 a 6 átomos de carbono, halo, haloalquilo de 1 a 4 átomos decarbono, ciano, -OR7, SH, -S(O)nR13, -COR7, -CO2R7, -OC (O)R13,-NR8COR7, -N(COR7)2, -NR8CONR6R7, -NR8CO2R13, -NR6R7, -CONR6R7, arilo, heteroarilo yheterociclilo, donde el arilo heteroarilo o heterociclilo está opcionalmente sustituido con 1 a 3 sustituyentes seleccionados independientemente en cadaocurrencia de alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, cicloalquilo de 3 a6 átomos de carbono, halo, haloalqulo de 1 a 4 átomos de carbono, ciano, -OR7,