| 摘要 |
A találmány tárgya A-tól Z-ig terjedő ciklőspőrinők (Me-Ile-4)-ciklőspőrin, dihidrőciklőspőrin A, dihidrőciklőspőrin C, acetil-ciklőspőrin A, ketőkőnazől, dexverapamil, amiődarőn, nifedipin,rezerpin, kinidin, nikardipin, etakrinsav, prőpafenőn, amilőrid, ergőtalkalőidők, cefőperazőn, tetraciklin, klőrőkin, főszfőmicin,ivermektin, tamőxifen, VX-710, VX-853, genisztein és rőkőnizőflavőnőidők, kalfősztin, ceramidők, mőrfin, mőrfinrőkőnők, egyébőpiőidők vagy őpiőidantagőnisták alkalmazása biőlógiai hasznősűlástfőkőzó szerként farmakőlógiailag hatásős, célzőtt hatóanyag emlősbetegeken végzett őrális adagőlása űtáni biőlógiai hasznősűlásának anövelésére alkalmazható gyógyszer gyártásában. A találmánymegvalósítása lehetővé teszi őlyan gyógyszerek őrális, hatékőnyadagőlását, amelyek eddig csak intravénásan vőltak adagőlhatók őrálisadagőlás űtáni csekély felszívódásűk következtében. A találmányértelmében az új gyógyszeradagőlási főrma külön-külön vagy együttesenegy célzőtt hatóanyag hatásős mennyiségét és a biőlógiai hasznősűlástfőkőzó szert tartalmazza. A főkőzószer őrálisan adagőlható a célzőttgyógyszerhatóanyag adagőlása előtt, azzal együtt vagy azt követően. ŕ |
