| 发明名称 | 晶状头孢烯酸加成盐及其制备方法 | ||
| 摘要 | 通式Ⅱ的晶状头孢烯酸加成盐，对细菌感染$有效的含有这种头孢烯衍生物的药物制剂，该头孢烯衍生物和药物制剂的制备方法，以及该头孢烯衍生物用于对抗细菌感染的用途。 | ||
| 申请公布号 | CN1043043C | 申请公布日期 | 1999.04.21 |
| 申请号 | CN90104242.0 | 申请日期 | 1990.06.11 |
| 申请人 | 赫彻斯特股份公司 | 发明人 | 夫莱德海姆·爱达姆;瓦尔特·杜克海莫;伯克哈德·门克;代特·伊瑟特 |
| 分类号 | C07D501/56;A61K31/545 | 主分类号 | C07D501/56 |
| 代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人 | 唐伟杰 |
| 主权项 | 1．通式Ⅱ的结晶状头孢烯酸加成盐制备方法(其通式Ⅱ<img file="C9010424200021.GIF" wi="1547" he="486" />中R代表氢或C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷基，顺式位的=N-OH，该方法特征是：式Ⅰ的无定形头孢烯在选自乙酸乙酯，丙铜或乙醇的有机溶剂中与通<img file="C9010424200022.GIF" wi="1452" he="417" />式Ⅲ(R代表氢或C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>-烷基)的酸反应，随<img file="C9010424200031.GIF" wi="1318" he="155" />后酸加成盐直接结晶或加选自叔丁甲基醚和二异丙醚的另一有机溶剂或水使结晶化。 | ||
| 地址 | 联邦德国法兰克福 | ||