| 摘要 |
<p>Методът осигурява фенотипна информация за индивидуални, заразени с НIV пациенти в широки мащаби икономично и бързо. Той е приложим към всички наличнив момента химиотерапевтични режими и може да бъдееднакво приложим и при бъдещи такива режими. Методът включва трансфекция на клетъчна линия, податлива на инфекция с НIV, с последователност, за предпочитане тази, която кодира RT и протеаза от pol гена на НIV, получен от пациент, и с HIV-ДНК конструкт, от който последователността е делетирана. Трансфектираните клетки се култивират, така че да се създаде резерв от химерични вируси, след което се оценява тяхната фенотипна чувствителност към инхибитор на ензима, кодиран от pol гена на НIV, като в допълнение се определя стойност. След това се конструира набор от данни, състоящ се от стойността зачувствителност на химеричния вирус и съответната стойност за химеричния див тип щам НIV, повтаря се оценката на чувствителността за най-малко още два инхибитора и по такъв начин се конструират като цяло най-малко три такива набора от данни. Наборите от данни се представят в двудименсиална или тридименсиална графична форма, така че разликите между чувствителностите на химеричните и дивите типове за всеки един набор от данни да осигуряват визуално измерване на устойчивостта на химеричния резерв на третиране с въпросния инхибитор. След това се подбира оптималният инхибитор(и) въз основа на графичното представяне на измерената устойчивост.</p> |
