用于到达派亚氏淋巴结的口服生物活性剂的制法

摘要

本发明涉及一种制成供动物口服且能够将生物活性剂释放至所述动物的派亚氏淋巴结的组合物的方法。该方法包括将活性剂在一种或多种可生物降解和生物相容的聚合物或共聚物赋形剂中胶囊化以形成微胶囊。这种微胶囊能够不受影响地通过胃肠道且被派亚氏淋巴结所吸收。

主权项

1．将生物活性剂微胶囊化在聚合物或共聚物赋形剂中制成微胶囊化产品的方法，该方法包括如下步骤：a．将有效量的包括但不限于抗原或药物的所述生物活性剂分散于含有已溶解的壁形成材料的溶剂中，形成一种分散液；b．将所述分散液和有效量的包括但不限于聚乙烯醇水溶液的连续加工介质合并，形成一种乳液，其中含有所述加工介质和微滴，微滴中含有所述生物活性剂、所述溶剂和所述壁形成材料；c．将所述乳液迅速加入到有效量的包括但不限于水的提取介质中，以便从所述微滴中提取所述溶剂，以形成所述微胶囊化产品。