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SE REFIEREN A COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y A LOS COMPUESTOS INTERMEDIOS DE FORMULA (III), EN DONDE: R1 Y R2 SON DE PREFERENCIA METOXILO; R3 ES H, CICLOALQUILO C3-C6, FENILO, PIRIDILO O TIENILO, ENTRE OTROS, LOS CUALES ESTAN OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS; R4 Y R5 SON H, ALQUILO C1-C6 O ALCOXILO C1-C6, ENTRE OTROS; "Q" ES ETILENO O VINILENO. TAMBIEN SE REFIERE AL PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), QUE COMPRENDE: HACER REACCIONAR UN COMPUESTO (II), EN DONDE Y ES UN GRUPO PARTIENTE, CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN PRESENCIA DE UNA BASE TAL COMO UN CARBONATO DE METAL ALCALINO. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS ACTUAN INHIBIENDO LA DEHIDROFOLATO REDUCTASA BACTERIAL (DHFR) Y POTENCIANDO LA ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA DE SULFONAMIDAS Y OTROS INHIBIDORES DE ENZIMAS QUE ESTAN IMPLICADAS EN BIOSINTESIS DE ACIDOS FOLICOS, SIENDO UTILES COMO ANTIBIOTICOS PARTICULARMENTE EFECTIVOS CONTRA CEPAS GRAMPOSITIVAS MULTIRRESISTENTES Y CONTRA PATOGENOS OPORTUNISTAS TAL COMO PNEUMOCYSTIS CARINII |
