| 发明名称 | 作为Ⅲ类抗心律失常剂的N－[[1－[4－(4－氟苯氧基)丁基]－4－派啶基]－N－甲基氨基]－2－苯并噻唑醇类 | ||
| 摘要 | ２－[[１－[４－（４－氟苯氧基）丁基]－４－哌啶基]甲基氨基]苯并噻唑醇类（式Ⅰ）及其药学上可接受的酸加成盐，$&其中Ｒ<SUP>1</SUP>或R<SUP>2</SUP>为羟基，另一可变的基团总是为氢。$本发明公开了新的化合物，药用组合物以及它们作为Ⅲ类抗心律失常剂的应用。 | ||
| 申请公布号 | CN1039120C | 申请公布日期 | 1998.07.15 |
| 申请号 | CN94192409.2 | 申请日期 | 1994.06.06 |
| 申请人 | 詹森药业有限公司 | 发明人 | Ｊ·Ｊ·Ｐ·海坎茨;Ｍ·Ｊ·Ｍ·鲍格斯;Ｄ·威尔赫姆 |
| 分类号 | C07D417/12;A61K31/425 | 主分类号 | C07D417/12 |
| 代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人 | 罗才希 |
| 主权项 | 1.下式化合物或其药学上可接受的酸加成盐，<img file="C9419240900021.GIF" wi="1131" he="163" />其中可变基团R<sup>1</sup>和R<sup>2</sup>中之一为羟基，另一基团为氢。 | ||
| 地址 | 比利时比尔斯 | ||