发明名称 制备α-不饱和胺或其盐的方法
摘要 本发明是关于式I化合物及其盐中的新化合物及其制法;这些化合物在农业上有杀虫/杀螨作用。式I中X1、X2中一个是吸电基团,另一个是H或吸电基团;R1为通过N相连的基团;R2为H或通过C、N或O相连的基团;n为0,1或2;A为杂环或环烃基。这些化合物的制法例如有使式II化合物与Y-W2反应等等,其中当W1为基团(1)时,W2为R1,而当W1为R1时,W2为基团(1)。
申请公布号 CN1036649C 申请公布日期 1997.12.10
申请号 CN93114206.7 申请日期 1988.08.01
申请人 武田药品工业株式会社 发明人 南田勋;岩永幸一;冈内哲夫
分类号 C07D213/36;C07D213/74;C07D213/61;C07D213/62;C07D277/28;C07D277/32 主分类号 C07D213/36
代理机构 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 代理人 樊卫民
主权项 1.制备下式的α-不饱和胺或其盐的方法:<img file="C9311420600021.GIF" wi="1051" he="172" />其中: X<sup>1</sup>和X<sup>2</sup>中的一个为硝基,另一个为氢原子,C<sub>1-4</sub>烷氧羰基或 C<sub>1-4</sub>烷磺酰硫代氨基甲酰基; R<sup>1</sup>为下式的基团<img file="C9311420600022.GIF" wi="180" he="97" />其中R<sup>3</sup>为氢,C<sub>1-6</sub>烷基,C<sub>6-10</sub>芳基,C<sub>7-9</sub>芳烷基,C<sub>1-4</sub>酰基, C<sub>1-4</sub>烷氧基,二-C<sub>1-4</sub>烷氨基,C<sub>1-4</sub>烷氧基羰基氨基或氨基,R<sup>4</sup>为氢,C<sub>1-4</sub>烷基,C<sub>3-6</sub>环烷基或C<sub>2-4</sub>链烯基, 所述基团R<sup>3</sup>和R<sup>4</sup>是未取代的或被1-3个下列取代基取代:羟 基,C<sub>1-4</sub>烷氧基,卤素,二-C<sub>1-4</sub>烷基氨基,C<sub>1-4</sub>烷硫基,三 -C<sub>1-4</sub>烷基甲硅烷基,可被卤素取代的吡啶基,和可被卤素取代的 噻唑基, 或者R<sup>3</sup>和R<sup>4</sup>与邻近氮原子一起可构成下列环氨基, <img file="C9311420600031.GIF" wi="1148" he="135" />R<sup>2</sup>为氢原子;通过碳连接的基团,该基团选自C<sub>1-4</sub>酰基,C<sub>1</sub><sub>-4</sub>烷基,C<sub>3-6</sub>环烷基,C<sub>7-9</sub>芳烷基,这些基团可具有1至3个下 列取代基:C<sub>1-4</sub>烷氧基和卤素;通过氮连接的基团;<img file="C9311420600032.GIF" wi="198" he="109" />其中,R<sup>3</sup>′,R<sup>4</sup>′为C<sub>1-6</sub>烷基,或通过氧连接的基团,该基团是C<sub>1</sub><sub>-4</sub>烷氧基;n为0,1或2; A°为苯基,吡啶基,噻唑基,吡嗪基,或喹啉基,这些基团可 具有1至3个下列取代基;C<sub>1-4</sub>烷基,C<sub>1-4</sub>烷氧基,C<sub>1-4</sub>烷硫 基,卤素或C<sub>1-4</sub>卤代烷基, 其条件是,当R<sup>2</sup>为氢原子时,A°为下式基团:<img file="C9311420600033.GIF" wi="855" he="133" />其中Hal为卤原子 该方法包括:(1)使下式化合物或其盐:<img file="C9311420600034.GIF" wi="396" he="163" />其中X<sup>1</sup>和X<sup>2</sup>如上定义;R<sup>5</sup>是C<sub>1-4</sub>烷基或C<sub>7-9</sub>芳烷基,与下式化合物 或其盐反应:Y-W<sup>2</sup>其中Y是氢原子或碱金属;当W<sup>1</sup>为<img file="C9311420600041.GIF" wi="486" he="90" />时, W<sup>2</sup>为R<sup>1</sup>,当W<sup>1</sup>为R<sup>1</sup>时,W<sup>2</sup>为<img file="C9311420600042.GIF" wi="540" he="90" />或。 (2)使下式化合物或其盐:<img file="C9311420600043.GIF" wi="956" he="348" />或<img file="C9311420600044.GIF" wi="938" he="124" />其中各符号如上定义, 与下式化合物或其盐反应,<img file="C9311420600045.GIF" wi="846" he="123" />其中各符号如上定义, 或 (3)使下式化合物:<img file="C9311420600051.GIF" wi="886" he="118" />或 O<sub>2</sub>N-CH<sub>2</sub>C(Hal)<sub>3</sub>[XII] 其中Hal如上定义 (i)与下式化合物或其盐反应<img file="C9311420600052.GIF" wi="847" he="128" />其中各符号如上定义, 然后使所得化合物与下式化合物或其盐反应:R<sup>1</sup>-Y[V] 其中各符号如上定义, 或(ii)与下式化合物或其盐反应: R<sup>1</sup>-Y[V] 其中各符号如上定义, 然后使所得产物与下式化合物或其盐反应,<img file="C9311420600061.GIF" wi="894" he="135" />其中各符号如上定义,或 (4)使下式化合物或其盐:<img file="C9311420600062.GIF" wi="1066" he="184" />或<img file="C9311420600063.GIF" wi="1015" he="172" />酰化,其中R<sup>6</sup>为通过连有至少一个氢原子的氮原子相连的基团,其 它各符号如上定义。
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