| 摘要 |
Oppfinnelsen angår nye benzopyran-og andre benzo-kondenserte leukotrien B^- (LTBJ antagonistermed formel (!) og farmasøytisk godtagbare salter derav, hvor A' er O, CHj. S, NH eller N(G,-C8)alkyl; R^ er hydrogen eller hydroksy; A^ er (a), (b) eller (c); R^ er valgt fra gnjppen bestående av tetrazolyl, karboksy, cis- eller trans -(CHj)^- GX'=CX'-COOH, -(CH2)¿CX'X"'X=, -CO-NG'G^ (d) og en substituertfem- eller seks- leddet aromatisk ring som eventuelt har ett eller to heteroatomer hvor heteroatomene eventuelt er uavhengig valgt fra gruppen bestående av 0, S og N; R^ er hydrogen, fluor, klor, (C,-Ce)alkyl, (C,-Cg)alkoksy, (C,-COperfluoralkyl,(G,-C,)perfluoralkoksy, (C,-C8)alkyltio,(C,-Co)alkylsulfinyl, fenylsulfinyl, (G,-C8)alkylsulfonyl eller fenylsulfonyl; farmasøytiske preparater inneholdende slike forbindelser eller et farmasøytisk godtagbart salt derav og metoder for anvendelse av slike forbindelser som LTB^- antagonister. Forbindelsene og de fanriasøytisk godtagbare saltene ifølge oppfinnelsen hemmer virkningen av LTB4 og er derfor nyttige for behandling av LTB4- fremkalte sykdommer så som inflammatoriske lidelser innebefattet reumatoid artritt, osteoartritt, inflammatorisk tarmsykdom, psoriasis og andre hudlidelser så som eksem, erytem, pruritus og akne, slag og andre former for repert^usjonsskade, transplantat- avvisning, autoimmune sykdommer, astma og andre lidelser hvor markert neutrofil infiltrering forekommer.
|
