三唑并嘧啶衍生物的制备方法

摘要

本发明涉及下述通式的某些三唑并嘧啶衍生物其中R1表示任意取代的烷基，链烯基，炔基，链二烯基，环烷基、双环烷基或杂环基；R2表示氢原子或烷基；或R1和R2与其中间位置的氮原子共同表示任意取代的杂环；R3表示任意取代的芳基；R4表示氢或卤原子或-NR5R6基，在此R5表示氢原子或氨基，烷基，环烷基或双环烷基而R6表示氢原子或烷基，本发明还涉及上述化合物的制备方法；含有这种化合物的组合物及其杀菌剂用途。

主权项

1.一种制备下式化合物的方法，其中R¹表示烷基、链烯基、烃基、链二烯基、环烷基、双环烷基或杂环基，每一个基团或环任意地被一个或多个下述取代基所取代：卤原子、硝基、氰基、羟基、C_1-4烷基、C_1-4卤代烷基、C_1-4烷氧基、C_1-4卤代烷氧基、氨基、C_1-4烷基氨基、二-C_1-4烷基氨基、甲酰基、C_1-4烷氧羰基、羧基、苯基、C_1-4卤代烷基苯基、二-C_1-4烷氧基苯基、呋喃基和二卤代-C_3-6环烷基；R²表示氢原子或烷基：或者R¹和R²与其中间位置的氮原子一起表示任意地被一个或多个下述取代基所取代的杂环：苯基C_1-4烷基和卤原子；R³表示苯基或萘基，每个基团任意地被一个或多个选自下述的基团的取代基取代：卤原子、硝基、氰基、羟基、C_1-12烷基、C_1-12卤代烷基、C_1-12烷氧基、C_1-12卤代烷氧基、氨基、C_1-4烷基氨基，二-C_1-4烷基氨基、甲酰基、C_1-4烷氧羰基，羧基、苯基、苯氧基和苄氧基；和R⁴表示氢原子或卤原子或-NR⁵R⁶基团，在此R⁵表示氢原子或氨基、烷基、环烷基或双环烷基，R⁶表示氢原子或烷基，包括：(a)使下述通式化合物其中R³如上所定义，Hal表示氯或溴原子，与下述通式化合物反应HNR¹R²               (III)其中R¹和R²如上所定义，生成其中R⁴表示氯或溴原子的式I化合物；(b)如果需要，使(a)生成的式I化合物与氟化剂反应，制备其中R⁴表示氟原子的式I化合物：(c)如果需要，使(a)中生成的式I化合物与还原剂反应，制备其中R⁴表示氢原子的式I化合物；(d)如果需要，使(a)中生成的式I化合物与如下通式化合物反应HNR⁵R⁶             (IV)其中R⁵和R⁶如上所定义，生成其中R⁴表示-NR⁵R⁶基团的式I化合物；(e)如果需要，使(d)中生成的R⁵和R⁶两者均表示氢原子的式I化合物在重氮化试剂存在下与二碘甲烷反应，制备其中R⁴表示碘原子的式I化合物。