| 发明名称 | 萘氧基乙酸衍生物 | ||
| 摘要 | 式(I)的萘氧基乙酸衍生物或其盐类是PGE<SUB>2</SUB>拮抗剂或兴奋剂。其中R<SUP>1</SUP>表示羧基或烷氧基羰基、被烷基或羟烷基任意取代的氨基甲酰基，或R<SUP>1</SUP>表示羟甲基；基团A表示—键或C<SUB>1-4</SUB>亚烷基或其可与在相邻位的碳原子相连在一起表示5、6或7节环；B表示基团-NR<SUP>3</SUP>SO<SUB>2</SUB>-或-SO<SUB>2</SUB>NR<SUP>3</SUP>-，其中R<SUP>3</SUP>是氢、烷基或CH<SUB>2</SUB>COOR<SUP>3</SUP>，其中R<SUP>7</SUP>是氢或烷基；R<SUP>2</SUP>是烷基，链烯基或炔基，它们被苯基或环烷基任意取代，或R<SUP>2</SUP>表示萘基。 | ||
| 申请公布号 | CN1111612A | 申请公布日期 | 1995.11.15 |
| 申请号 | CN94112786.9 | 申请日期 | 1994.12.09 |
| 申请人 | 小野药品工业株式会社 | 发明人 | Y·长尾;T·丸山;N·滨中 |
| 分类号 | C07C57/38;A61K31/19 | 主分类号 | C07C57/38 |
| 代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人 | 罗才希 |
| 主权项 | 1、式(Ⅰ)的萘氧基乙酸衍生物：<img file="941127869_IMG2.GIF" wi="650" he="431" />其中R<sup>1</sup>是(ⅰ)-COOR<sup>4</sup>，其中R<sup>4</sup>是氢或C<sub>1-4</sub>烷基，(ⅱ)-CONR<sup>5</sup>R<sup>6</sup>，其中R<sup>5</sup>和R<sup>6</sup>每个分别是氢、C<sub>1-4</sub>烷基或被羟基取代的C<sub>1-4</sub>烷基，或(ⅲ)-CH<sub>2</sub>OH；<img file="941127869_IMG3.GIF" wi="794" he="288" />其中A是一键或C<sub>1-4</sub>亚烷基，或<img file="941127869_IMG4.GIF" wi="1138" he="313" />其中A是<img file="941127869_IMG5.GIF" wi="763" he="225" />其中m是0、1、2、3或4，n是0、1、2、3或4，和m+n是2、3或4；B是-NR<sup>3</sup>SO<sub>2</sub>或-SO<sub>2</sub>NR<sup>3</sup>，其中R<sup>3</sup>是氢、C<sub>1-4</sub>烷基或-CH<sub>2</sub>COOR<sup>7</sup>，其中R<sup>7</sup>是氢或基团R<sup>4a</sup>，其中R<sup>4a</sup>是C<sub>1-4</sub>烷基；R<sup>2</sup>是(ⅰ)C<sub>1-6</sub>烷基、C<sub>2-6</sub>链烯基或C<sub>2-6</sub>炔基，(ⅱ)C<sub>1-6</sub>烷基、C<sub>2-6</sub>链烯基或C<sub>2-6</sub>炔基，它们被1、2或3个选自苯基、C<sub>4-7</sub>环烷基或由1、2或3个选自C<sub>1-4</sub>烷基、C<sub>1-4</sub>烷氧基或卤素的取代基取代的苯基的取代基取代或(ⅲ)萘基；和在下式中<img file="941127869_IMG6.GIF" wi="356" he="206" /><img file="941127869_IMG7.GIF" wi="113" he="53" />是单键或双键；或其无毒性盐。 | ||
| 地址 | 日本大阪府 | ||