苯磺酰胺衍生物及其制备方法

摘要

本发明涉及式(I)的苯磺酰胺衍生物或其药物可接受的盐及其制备方法，所述式[I]的化合物：其中环A和环B是相同或不同的，且分别苯环，Q为单键或基团-O-、-S-、-SO-、-SO₂或-CH₂-，Y为基团-O-、-S-或-NH-，Alk为低级亚烷基或低级亚烯基，Z为单键或基团-O-或-NH-，R为取代或未取代的芳族杂环基或芳基，R¹为氢原子、三氟甲基、取代或未取代的低级烷基、取代或未取代的低级链烯基、一或二低级烷氧基、取代或未取代的低级烷硫基、取代或未取代的低级烷氧基、取代或未取代的低级链炔基、芳族杂环基、取代或未取代的脂族杂环基，或芳基，当Z为单键时，R为芳族杂环基。这些化合物具有内皮素拮抗活性，或用于预防或治疗由内皮素引起的各种疾病。

主权项

1、一种下式[Ⅰ]的苯磺酰胺衍生物及其药物可接受的盐：其中环A和环B是相同或不同的，且分别为取代或未取代的苯环，Q为单键或基团-O-、-S-、-SO-、-SO₂-或-CH₂-，Y为基团-O-、-S-或-NH-，Alk为低级亚烷基或低级亚烯基，Z为单键或基团-O-或-NH-，R为取代或未取代的芳族杂环基或芳基，R¹为氢原子、三氟甲基、取代或未取代的低级烷基、取代或未取代的低级链烯基，一或二低级烷氨基，取代或未取代的烷硫基、取代或未取代的低级烷氧基、取代或未取代的低级炔基、芳族杂环基、取代或未取代的脂族杂环基，或芳基，当Z为单键时，R为取代或未取代的芳族杂环基。