新型红霉素衍生物及其制备方法和作为药物的用途

摘要

本发明的主题是式(I)的化合物：式中R代表一个基团，其中m和n代表一个0-6的整数，而且或者A和B相同或不同，代表一个氢原子或一个卤原子或一个烷基，双键的几何形状是E或Z或E+Z混合物，或者A和B在它们与之连接的碳原子之间形成一个第三键，且Ar或者代表一个有任选取代的芳基或者代表一个有任选取代的杂芳基，而且Z代表一个氢原子或者一种羟酸的残基，以及与酸生成的盐。化学式(I)的化合物具有抗生性质。

主权项

1、式(Ⅰ)的化合物及其与酸形成的加成盐：式中R代表一个基团，其中m和n相同或不同，各自代表一个0～6的整数。且或者A和B相同或不同，各自代表一个氢原子、一个卤原子或一个含有可多达8个碳原子的烷基，双键的几何形状是E或Z或一种E+Z混合物。或者A和B在它们与之相连的碳原子之间形成一个第三键，且Ar代表：-或者一个含有可多达18个碳原子的碳环芳基，任选地取代有一个或多个从由下列构成的一组中选择的基团：游离、成盐、酯化或酰胺化的羧基；羟基；卤原子；NO₂；C≡N基；下列基团：烷基、烯基和炔基，O-烷基、O-烯基和O-炔基，S-烷基、S-烯基和S-炔基，N-烷基、N-烯基和N-炔基，这些基团可以是线型、支化或环状的，含有可多达12个碳原子，任选地取代有一个或多个卤原子；基团，R₁和R₂相同或不同，各自代表一个氢原子或一个含有可多达12个碳原子的烷基、碳环芳基、O-芳基和S-芳基以及含有一个或多个杂原子的杂环芳基、O-芳基和S-芳基；任选地取代有一个或多个上述取代基，-或者Ar代表一个杂环芳基，其中含有一个或多个杂原子，任选地取代有一个或多个上述取代基，且Z代表一个氢原子或一个含有可多达18个碳原子的羧酸残基。