发明名称 衍生物,其制法及含彼之药学组成物
摘要 式Ⅰ之3-(3-基)啶环及生理上可接受之可用来作为精神药物:Ind-R Ⅰ其中Ind示3-基,其可未经取代或经C1-C4烷基、三氟甲基、C1-C4烷氧基、C1-C4烷硫基、氟、氯、羟基、羟甲基、C6-C10芳氧基、C7-C11芳烷氧基、C1-C5醯氧基、C6-C10芳醯氧基、C1-C4烷磺醯氧基、C6-C10芳磺醯氧基、羧基、C1-C4烷氧羰基和/或亚甲基二氧基所单基到四基取代;且R示3-啶环基或2,3-二氢-3-啶环基。
申请公布号 TW217411 申请公布日期 1993.12.11
申请号 TW080102231 申请日期 1991.03.21
申请人 麦克专利有限公司 发明人 克利斯朶夫.奚弗莱德;克劳斯–鄂图.敏克;汉斯.彼得.伍尔夫;汉宁.巴特克尔
分类号 A61K31/47;C07D401/04 主分类号 A61K31/47
代理机构 代理人 林敏生 台北巿南京东路二段一二五号七楼伟成第一大楼
主权项 1﹒一式1之3─(3─基)啶环衍生物及其盐:其 中lnd示3─ 基,其未经取代或经下列基团单基到三基取代C1 ─C4烷基C1─C 4烷氧基、氯、羟基、羟甲基氧基和/或亚甲二 氧基,且R示3─啶 环或2,3─二氢─3─啶环。 2﹒一种制备如申请专利范围第1项上式l化合物及 其盐之方法,其特征在于 式I之化合物(其中基团lnd具有中请专利范围第1项 所定次意义), 与3─啶环酮或其盐反应以形成2,3─二氢─3─ 啶环基化合物, (I,R=2,3─二氢─3─啶环基)且如果有需畏,则该 化合物还 原成3─啶环基化合物(l,R=3─啶环),且/或相当 于如申请 专利范围第1项二式I之其它化合物(但其含有一可 移除之保护基以代替 一或多个氢原子)藉除去保护基而转化成如申请专 利范围第1项之式1上 化合物,且/或如甲请专利范围第1项之式1化合物中 之基团Ind被转 变成其它之基团lnd,且/或如申请专利范围第1项之 式之硷类以酸处 理而转变成其酸加成盐,3﹒一种充件精神药物之 药学组成物,其含有如 申请专利范围第1项之式I化合物和/或其生理上可 接受之盐类。
地址 德国