| 摘要 |
La présente invention se rapporte au domaine de la chimie organique et plus particulièrement au domaine de la chimie thérapeutique. Elle a spécifiquement pour objet de nouveaux acides 6-fluoro 7-pipéridine quinolone 3-carboxyliques de formule générale (I), dans laquelle Z représente un radical amino, R1 représente de l'hydrogène, un radical (alcoyle inférieur éventuellement hydroxylé), un radical acyle dérivé d'un acide organique carboxylique, d'un acide alcoyl carbonique, ou d'un acide aryl sulfonique, ou un radical arylamino carbonyle de la forme (a), dans laquelle Ar représente un radical aromatique mono ou bicyclique éventuellement substitué par un, deux ou trois substituants choisis parmi l'alcoyle inférieur, les halogènes et le tribluorométhyle, T représente de l'oxygène ou du soufre et R, R2, R3 m et n ont les significations fournies dans la description. Les composés de formule (I) sont des principes actifs de médicaments antibactériens. |
