| 摘要 |
Une composition pharmaceutique d'un dérivé K2P pro de t-PA non glycosylé, ayant une activité enzymatique d'au moins 1,4 MU/ml et une valeur de pH comprise entre 4,5 et 6,5, contient du citrate et au moins un composé du groupe formé par: a) l'acide ascorbique; b) l'EDTA; c) des composés amine ayant la formule R1R2N - R - X, dans laquelle X = SO3H, CH(NH2)-CO2H, CO2H, H, NH2 ou OH, R =C1-C9-alkylène, de préférence C4-C7-alkylène, C3-C6-cycloalkylène ou benzylidène et R1 et R2 représentent indépendamment l'un de l'autre H ou C1-C3-alkyle; d) des composés analogues de la guanidine ayant la formule (II), dans laquelle Y = H2N+ ou 0; Z = H ou (CH2)m V, (CH2)mCH(NH2)-CO2H, CH(CO2H)-(CH2)mCO2H; V = NH2 ou CO2H et m = 1 à 4; e) des acides carboxyliques substitués par un ou plusieurs groupes hydroxyles, cétoniques et/ou des groupes carboxyles additionnels; f) la diméthylbiguanide; g) des nucléosides et des nucléotides de pyrimidine; h) le tréhalose et la glucosamine. L'invention concerne également un médicament à base du dérivé K2P pro de t-PA comme principe actif et son procédé de production. |
