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On décrit une classe de composés d'imidazo[1,2-a]pyridinylalkyle destinés à être utilisés pour réduire les lésions neurotoxiques associées à l'anoxie ou à l'ischémie qui, de manière caractéristique, suivent les ictus, les arrêts cardiaques, ou l'asphyxie périnatale. Le traitement implique l'administration d'un composé de cette classe, seul ou en composition, en quantité efficace pour servir d'antagoniste afin d'inhiber les actions excitotoxiques aux principaux sites récepteurs d'aminoacides à excitation neuronale. Les composés les plus intéressants sont ceux dont la formule est (I), dans laquelle R22, R23 et R24 sont sélectionnés, indépendamment les uns des autres, parmi hydrido, méthyle, éthyle, n-propyle, isopropyle, n-butyle, isobutyle, sec-butyle, tert-butyle, cyclopropyle, cyclobutyle, cyclopentyle, cyclohexyle, et cycloheptyle; dans laquelle Ym et Yn sont des groupes d'écartment sélectionnés, indépendamment l'un de l'autre, parmi des radicaux de méthylène et d'éthylène qui peuvent ne pas être substitués, et parmi des radicaux de méthylène qui peuvent être substitués par un groupe sélectionné parmi halo, hydroxy, et oxo; dans laquelle m et n, indépendamment l'un de l'autre, sont des nombres compris entre zéro et deux compris; dans laquelle X et T sont, indépendamment l'un de l'autre, un ou plusieurs groupes sélectionnés parmi hydrido, alkyle, cycloalkyle, halo, haloalkyle, hydroxy, hydroxyalkyle, alcoxy, alcoxyalkyle, et alcanoyle; ou son sel pharmaceutiquement acceptable. |
