| 摘要 |
<p>La présente invention concerne des dérivés de la benzhydryloxyéthyl-pipérazine de formule: <IMAGE> dans laquelle : R1, R2, R3 et R4, indépendamment les uns des autres représentent un atome d'hydrogène, un atome d'halogène, un groupe alkyle inférieur, un groupe alcoxy inférieur ou le groupe trifluorométhyle; n est un nombre entier compris entre 1 et 6 inclus; R5 et R6 représentent, l'un un atome d'hydrogène et l'autre un groupe benzoyle substitué ou non; ou R5 et R6 forment, avec l'atome d'azote auquel ils sont liés, un groupe hétérocyclique à 5 ou 6 chaînons, substitué ou non, choisi parmi les groupes ci-après : succinimidyle, 4-phénylsuccinimidyle, phtalimidyle, naphtalimidyle, phtalimidinyle, 3-hydroxyphtalimidinyle, 2-oxobenzimidazolinyle, 3-benzyl-2-oxobenzimidazolinyle, 1,2,3,4-tétrahydro-2,4-dioxoquinazolinyle, 3,4-dihydro-4-oxoquinazolinyle, 3,4-dihydro-4-oxo-2-méthylquinazolinyle, 3,7-dihydro-1,3-diméthyl-2,6-dioxo-1H-purinyle, 3,7-dihydro-3,7-diméthyl-2,6-dioxo-1H-purinyle. Elle concerne également des procédés d'obtention desdits dérivés et des compositions pharmaceutiques les contenant. Lesdits dérivés présentent une activité antihistaminique, sans composante sédative.</p> |
