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Verfahren zur Herstellung von Benzthiazolen der Formel (1) <IMAGE> worin R eine Alkyl C1-C6oder Alkenyl C2 C6 gruppe, die durch Alkoxy C1-C4, Acyl-, Phenyl-, Chlorphenyl-, Bromphenyl-, Alkyl C1-C4 phenyl, AlkoxyC1-C4 phenyl- oder Nitrophenylgruppen oder Halogenatome substituiert sein können, oder eine Phenylgruppe, die durch Alkyl C1-C4, AlkoxyC1-C4, Carboxyl-, -COO-AlkylC1-C4, Cyan- oder Nitrogruppen oder durch Halogentome substituiert sein kann, bedeutet, X und Y je ein Wasserstoff- oder Halogen- atom oder eine AlkylC1-C4 oder Nitrogruppe oder zusammen einen anellierten Benzolring bedeuten, indem man die in bekannter Weise durch Umsetzung von 2-Aminobenzthiazolen der Formel (4) <IMAGE> worin X und Y die gennannten Bedeutungen haben, mit Alkalimetall- oder Erdalkalimetallhydroxiden in einem wasserfreien oder praktisch wasserfreien Lösemittel als Zwischenverbindungen erhältlichen Salze der entsprechenden 2-Mercaptophenylharnstoffe der Formel (5) <IMAGE> worin X und Y die genannten Bedeutungen haben, und Me ein Alkalimetallatom oder die äquivalente Menge eines Erdalkalimetallatoms bedeutet, in isolierter Form oder in der im Ringöffnungsgemisch vorliegenden Suspension mit einem Acyliedrungsmittel der allgemeinen Formel (3) R-CO-Z (3) worin R die vorstehend genannte Bedeutung hat und Z ein Halogenatom oder die Gruppe -O-?-R, worin R die genannte Bedeutung hat, darstellt oder mit Diketen bei 0° bis 200°C behandelt.
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