| 发明名称 | 制备新型的甘氨酸酰胺的方法及含其为有效成分的杀螨剂、杀虫剂和杀菌剂 | ||
| 摘要 | 本发明涉及式I化合物，式中R<sub>1</sub>、R<sub>2</sub>、R<sub>4</sub>、R<sub>5</sub>相同或不同，为C<sub>2-6</sub>链烯基，C<sub>3-6</sub>环烷基、苯基或低级烷氧烷基，R<sub>1</sub>、R<sub>2</sub>还可为C<sub>1-4</sub>烷基(可由卤原子取代)，R<sub>4</sub>和R<sub>5</sub>还可为C<sub>1-6</sub>烷基、苄基、被一或多个C<sub>1-3</sub>烷基或一或多个卤原子取代的苯基，-(CH<sub>2</sub>)<sub>0-3</sub>-R<sub>6</sub>基团，式中R<sub>6</sub>为含1-3个氮和/或氧和/或硫原子的3-7元环，还可一起与氮形成己亚甲基亚胺基；R<sub>3</sub>为C<sub>1-6</sub>烷基或C<sub>2-6</sub>链烯基。本发明化合物有杀螨、杀虫和杀菌活性。<img file="85108113_ab_0.GIF" wi="664" he="228" /> | ||
| 申请公布号 | CN85108113A | 申请公布日期 | 1987.02.11 |
| 申请号 | CN85108113 | 申请日期 | 1985.11.05 |
| 申请人 | 埃萨克马吉亚罗斯萨吉·维吉马维克 | 发明人 | 卡罗利·巴洛;索尔特·多姆巴;卡罗利·佛多尔;埃塞比特·格里加·尼·托思;埃诺·洛里克;马格多纳·马吉亚·尼·托莫肯伊;约瑟夫·纳吉;卡罗利·帕斯托尔;帕尔·森萨;吉拉·塔帕·伊斯特万·托里;埃斯特·尤斯辛·尼·西蒙 |
| 分类号 | C07F9/44;A01N57/10;//(A01N57/10,25:30) | 主分类号 | C07F9/44 |
| 代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利代理部 | 代理人 | 崔晓光;张元忠 |
| 主权项 | 1、通式Ⅰ表示的、新型的N-烷基(烯)-N-(O，O-二取代-硫代磷酰基)-N′，N′-二取代-甘氨酸酰胺的方法<img file="85108113_IMG2.GIF" wi="1038" he="350" />式中：R<sub>1</sub>和R<sub>2</sub>可相同也可不同，代表含1-4个碳原子的烷基，可选择性地被一个或多个囟原子取代，或含2-6个碳原子的链烯基，或含3-6个碳原子的环烷基，或苯基，或低级烷氧基-烷基；R<sub>3</sub>代表含1-6个碳原子的烷基，或含2-6个碳原子的链烯基，R<sub>4</sub>和R<sub>5</sub>可相同也可不同，代表氢，或含1-6个碳原子的烷基，或含2-6个碳原子的链烯基，或含3-6个碳原子的环烷基，或苯基，或苄基，或被一个或多个含有1-3个碳原子的烷基和/或被一个或多个囟原子取代的苯基，或低级烷氧基-烷基，或通式-(CH<sub>2</sub>)n-R<sub>6</sub>所表示的基团，式中n是整数0-3，R<sub>6</sub>代表含1-3个杂原子的、3-7元饱和或不饱和的环，该杂原子为氮和/或氧和/或硫，R<sub>4</sub>和R<sub>5</sub>还可一起与相邻的氮原子形成已亚甲基-亚胺基，该方法包括将通式Ⅱ所表示的N-取代-N′，N′-二取代-甘氨酸酰胺<img file="85108113_IMG3.GIF" wi="1181" he="288" />式中取代基的含义同上，与通式Ⅲ所表示的二烷氧基-硫代磷酸卤化物反应<img file="85108113_IMG4.GIF" wi="1031" he="288" />式中取代基的含义同上，Hal代表氯或溴。反应在20-110℃(40-50℃较好)温度下在酸结合剂存在下，在或不在溶剂中进行。 | ||
| 地址 | 匈牙利绍约巴伯尼3792 | ||