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METODO DE OBTENCION DE N6-BICICLOADENOSINAS Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO. CONSISTENTE EN HACER REACCIONAR UN RIBOSIDO DE 6-HALOPURINA CON UNA AMINA BICICLICA EN UN DISOLVENTE INERTE (ALCOHOL) O EN UN DISOLVENTE APROTICO (DIMETILFORMAMIDA). LA REACCION SE LLEVA A CABO A TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 25J Y 130JC Y DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO DE 1 A 48 H. AL MEDIO DE REACCION SE LE AÑADE UNA BASE (TRIETILAMINA O CARBONATO CALCICO) PARA NEUTRALIZAR EL HALURO DE HIDROGENO, FORMADO COMO SUBPRODUCTO DURANTE LA REACCION. ASIMISMO SE UTILIZAN PROTECTORES PARA LOS GRUPOS HIDROXILOS DE LA RIBOFURANOSA COMO ESTERES ACETATO O BENZOATO, QUE PUEDEN SER SEPARADOS CON HIDROXIDO AMONICO O METOXIDO SODICO, DESPUES DE LA SINTESIS DE LA ADENOSINA N6-SUSTITUIDA. DE APLICACION POR SUS DIFERENTES AFINIDADES PARA RECEPTORES DE ADENOSINA, ASI COMO POR SU ACTIVIDAD ANALGESICA Y ANTIINFLAMATORIA.
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