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<P>PROCEDE DE FABRICATION D'AMYL-2-ANTHRAQUINONE A TENEUR ELEVEE EN ISOMERE TERT. PAR REACTION DE L'ANHYDRIDE PHTALIQUE AVEC LE TERT. AMYLBENZENE EN PRESENCE D'UN CATALYSEUR CONSTITUE PAR UN MELANGE D'ACIDE FLUORHYDRIQUE ET DE TRIFLUORURE DE BORE PUIS TRANSFORMATION DE L'ACIDE AMYL-ORTHOBENZOYLBENZOIQUE OBTENU EN AMYL-2-ANTHRAQUINONE SUIVANT DES PROCEDES CONNUS EN SOI, CARACTERISE EN CE QUE LA REACTION DE L'ANHYDRIDE PHTALIQUE AVEC LE TERT. AMYLBENZENE EST EFFECTUEE A UNE TEMPERATURE COMPRISE ENTRE -60C ET -20C, DANS UN MILIEU DE REACTION LIQUIDE BIPHASIQUE FORME GRACE A LA PRESENCE D'UN SOLVANT DU TERT. AMYLBENZENE, INERTE ET NON MISCIBLE AVEC LE MELANGE D'ACIDE FLUORHYDRIQUE ET DE TRIFLUORURE DE BORE DANS LES CONDITIONS DE LA REACTION.</P> |
