| 摘要 |
<p>PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 3-(P-CLOROBENZIL)-4-HIDROXIPIPERIDINO) PORPIOTIENONAS Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE X, Y Y Z PUEDEN SER HIDROGENO, CLORO O BROMO. CONSISTE EN LA REACCION DE FRIEDEL-CRAFTS ENTRE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE X, Y Y Z SON LOS MISMOS UE EN LA FORMULA (I), CON UN CLORURO DE 3-CLOROPROPIONILO EN PRESENCIA DE UN ACIDO DE LEWIS, TAL COMO CLORURO DE ALUMINIO, SEGUDA DE LA REACCION DE ALQUINOLACION DE 4-(P-CLOROBENZIL)-4-HIDROXI-PIPERIDINA CON EL PRODUCTO ANTES OBTENIDO, PREFERIBLEMENTE EN PRESENCIA DE UNA BASE, COMO ACEPTADOR DE CLORURO DE HIDROGENO. ESTOS COMPUESTOS TIENES APFICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES NEUROLEPTICOS, ANTICOLINERGICOS, ANTICONVULSIVOS Y ANALGESICOS.</p> |
