| 主权项 |
1﹒一种作为控制霉菌及细菌之活性成份之式(I) 化合物之制法式中R1系甲基或甲氧基,R2系 甲基或乙基,氯或溴原子,R3系氢原子,甲基 ,氯或溴原子,R4系氢原子或甲基R5系甲基 或乙基,Y系(a)─O─R6,(b)─S─ R6,(式中R6系C1─4烷基,烯丙基或炔 丙基),或(c)─S─C─N─(CH3)2 该方法,包括(A)令式Ⅱ之化合物与式Ⅲ之化 合物进行醯化反应而制得;或(B)先使式Ⅱ化 合物进行单卤乙醯化反应,而得式Ⅳ化合物然后 任意地和式v之N,N─二甲基─二硫氨基甲酸 盐进行反应;或和式Ⅵ之硫醇或其硷金属盐或硷 土金属盐H─S─R6或M─S─R6(VI) 进行反应而制得。(其中,Ⅱ,Ⅲ,Ⅳ,V及及 Ⅵ中的R1至R6系如式I中之定义,Hal' 系卤素原子,最好是氯或溴原子,M系金属阳离 子,最好是硷金属或硷土金属阳离子)。上述之 反应系在惰性有机濬剂或稀释剂之存在或不存在 下,以及配合受酸剂或缩合剂之存在或不存在下 反应;其反应温度为0℃至180℃之间,而最 好是20℃至120℃之间。 2﹒依请求专利部份第1项之方法,其中R1系甲基 ,R2系甲基或乙基或氯原子,R3及R4各自 独立,系氢原子或甲基,Y系─OR6或─S─ R6,(式中R6系甲基,乙基,丙基,异─丙 基,丁基,第二─丁基,或第三─丁基。 3﹒依请求专利部份第2项之方法,其中R6系甲基 ,乙基,丙基,或异丙基。 4﹒依请求专利部份第1项之方法,其中R1及R2 各自独立,系甲基或甲氧基或卤素原子,R3系 氢原子,甲基或卤素原子,R4系氢原子,或甲 基,R5系甲基,Y系C1─3烷氧基,C1─ 2烷硫基或炔丙氧基。 5﹒依请求专利部份第1项之方法,其中化学式(I 为N─(1'─甲硫羰─乙基)─N─甲氧乙醯 ─2,6─二甲苯胺。 6﹒依请求专利部份第1项之方法,其中化学式( I)为N-(1'-甲硫羰-乙基)-N-甲硫 乙醯-2,6-二甲苯胺。 7﹒依请求专利部份第1项之方法,其中化学式(I )为N-(1'-甲硫羰-乙基)-N-甲氧乙 醯-2-甲基-6-乙苯胺。 8﹒依请求专利部份第1项之方法,其中化学式(I )为N-(1'-甲硫羰-乙基)-N-甲氧乙 醯-2-甲基─6-氯苯胺。 9﹒依请求专利部份第1项之方法,其中化学式(I )为N-(y-甲硫羰─乙基)-N-甲氧乙醯 -2,3,6-三甲苯胺。 10﹒依请求专利部份第1项之方法,其中化学式(I )为N-(1'-甲硫羰-乙基)-N-甲氧乙 醯-2,6─甲基──4-氯苯胺。 11﹒依请求专利部份第1项之方法,其中化学式(I )为N-(1'-甲硫羰-乙基)-N-乙氧乙 醯-2,3,6-三甲苯胺。 12﹒依请求专利部份第1项之方法,其中化学式(I )为N-(1'-甲硫羰-乙基)-N-异丙氧 乙醯-2,6-二甲苯胺。 13﹒依请求专利部份第1项之方法,其中化学式(I )为N-(1'-甲硫羰-乙基)-N-炔丙氧 乙醯-2,6-二甲苯胺。 14﹒依请求专利部份第1项之方法,其中化学式(I )为N-(1'-乙硫羰-乙基)-N-甲氧乙 醯-2,6-二甲苯胺。 15﹒依请求专利部份第1项之方法,其中化学式(I )为N-(1'-甲硫羰-乙基)-N-甲氧乙 醯-2-氯-6-甲氧苯胺。 |
