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<p>Procedimiento para preparar ésteres de m-fenoxi bencilo de ácidos 2-haloalquil (oxi- ,tio.,sulfinil o sulfonil) fenilalcanóicos, de fórmula**fórmula** en la que el sustituyente RCF2X- se encuentra en posición m o p con respecto al carbono al cual está unido el grupo éster de ácido alcanóico y X es S, O , SO o SO2; R es H, F, Cl, CHF2 o CF3, R2 es etilo, n-propilo, isopropilo, t-butilo o isopropenilo, R3 es hidrógeno o ciano, y sus isómeros ópticos, caracterizado porque comprende reaccionar un compuesto de fórmula **fórmula** en la que A es halógeno y R y R2 se definen como anteriormente, con un alcohol m- fenoxibencílico de fórmula **fórmula** en la que R3 se define como anteriormente, en presencia de un aceptor de ácido, consistente en una mina orgánica terciaría, y de un disolvente orgánico inerte, a una temperatura de 10 a 30ºC.</p> |
