| 摘要 |
1. Микроигла для трансдермального введения лекарственного средства, которая включает в себя верхнюю секцию, стержневую секцию и нижнюю секцию, в которой(i) угол при вершине концевой части микроиглы (α) составляет от 15° до 60°;(ii) диаметр концевой части микроиглы (D) составляет от 1 мкм до 20 мкм;(iii) площадь (A) верхней поверхности нижней секции больше, чем площадь (A) нижней поверхности стержневой секции;(iv) удовлетворяются следующие выражения (1) и (2)(где H - полная высота, а D- диаметр нижней поверхности нижней секции)(где β - угол между боковой поверхностью стержневой секции и верхней поверхностью нижней секции, а α - угол при вершине концевой части микроиглы); и(v) твердая композиция, содержащая лекарственное средство, крепится к боковой поверхности стержневой секции, и удовлетворяется следующее выражение (5)(где γ представляет собой угол, образуемый касательными линиями, соединяющими вершину верхней секции и поверхность твердой композиции, прикрепленной к боковой поверхности стержневой секции).2. Микроигла по п. 1, в которой твердая композиция содержит водорастворимый полимер в качестве связующего компонента.3. Микроигла по п. 1, которая имеет полную высоту (H) в диапазоне от 120 мкм до 800 мкм.4. Микроигла по п. 1, которая удовлетворяет следующему выражению (6)(где A: площадь верхней поверхности нижней секции, A: площадь нижней поверхности стержневой секции).5. Микроигла по п. 1, в которой высота (H) нижней секции составляет от 100 мкм до 500 мкм.6. Микроигла по п. 1, которая содержит термопластическую смолу в качестве главного компонента.7. Микроигла по п. 6, в которой термопластическая смола представляет собой по меньшей мере одну смолу, выбранную из группы, состоящей из поликарбонатов, полипропилена, полимеров цикл |
