CYCLOTHIOCARBAMATE DERIVATIVES AS PROGESTERONE RECEPTOR MODULATORS

摘要

Изобретението се отнася до съединения, които са агонисти на рецептора на прогестерон и имат формули или@в които R1 и R2 са независими заместители, избрани от групата, състояща се от Н, по избор заместени С1-С6 алкилови, алкенилови или алкинилови групи, С3-С8 циклоалкилови, арилови, заместени арилови или хетероциклени групи, или CORA, или NRBCORA;или R1 и R2 са кондензирани, като образуват по избор заместен 3- до 8-членен спироцикличен алкилов или алкенилов пръстен, или спироцикличен пръстен, съдържащ от един до три хетероатома, избрани от групата, състояща се от О, S и N; RA се избира ог групата, състояща се от Н, амино или по избор заместени С1-С3 алкилови, арилови, С1-С6 алкокси или С1-С6 аминоалкилови групи; RB е Н, С1-С3 алкилови илизаместени С1-С3 алкилови групи; R3 e H, OH, NH2, CORC или по избор заместени С1-С6 алкилови, С3-С6 алкенилови или алкинилови групи; RC е Н, по изборзаместени С1-С3 алкилови, арилови, С1-С3 алкокси или С1-С3 аминоалкилови групи; Q1 e S, NR7 или CR8R9, R5 е по избор тризаместен бензолов пръстен илипо избор заместен 5- или 6-членен хетероциклен пръстен с 1, 2 или 3 пръстенови хетероатома, избраниот групата, състояща се от О, S, SO, SO2 или NR6.Изобретението се отнася и до фармацевтично приемливи соли на съединенията, до методи за използванетоим като контрацептиви и за лечение на заболявания, зависими от прогестерон.