| 发明名称 | 一种N-酰基-2,6-二芳基苄胺衍生物的制备方法及其应用 | ||
| 摘要 | 本发明公开了一种N-酰基-2,6-二芳基苄胺衍生物的制备方法，包括：将催化剂、氧化剂、酰基苄胺以及芳基碘加入到有机溶剂中，加热至100～130℃，反应完全，后处理得到N-酰基-2,6-二芳基苄胺衍生物。该制备方法易于操作，后处理简便，底物可设计性强，可根据实际需要设计合成出所需结构的化合物，实用性较强。本发明还公开了由该方法在制备2,6-二芳基取代的苄胺化合物中的应用，具有较高的应用价值。 | ||
| 申请公布号 | CN105669486A | 申请公布日期 | 2016.06.15 |
| 申请号 | CN201511024384.1 | 申请日期 | 2015.12.30 |
| 申请人 | 嘉兴学院 | 发明人 | 姚金忠;周宏伟;何江杰;卢晓怡;阙影 |
| 分类号 | C07C231/12(2006.01)I;C07C233/56(2006.01)I;C07C209/62(2006.01)I;C07C211/27(2006.01)I;C07C211/29(2006.01)I;C07C213/02(2006.01)I;C07C217/58(2006.01)I | 主分类号 | C07C231/12(2006.01)I |
| 代理机构 | 杭州天勤知识产权代理有限公司 33224 | 代理人 | 张勋斌 |
| 主权项 | 一种N‑酰基‑2,6‑二芳基苄胺衍生物的制备方法，其特征在于，包括：将钯催化剂、氧化剂、酰基苄胺和芳基碘加入到有机溶剂中，加热进行反应，反应完全后经过后处理得到所述的N‑酰基‑2,6‑二芳基苄胺衍生物；所述的酰基苄胺的结构如式(II)所示：<img file="FDA0000896527140000011.GIF" wi="1076" he="247" />所述的芳基碘的结构如式(III)所示：<img file="FDA0000896527140000012.GIF" wi="1108" he="142" />所述的N‑酰基‑2,6‑二芳基苄胺衍生物的结构如式(I)所示：<img file="FDA0000896527140000013.GIF" wi="1109" he="463" />式(I)～(III)中：R独立地选自氢、卤素、C<sub>1</sub>～C<sub>4</sub>烷基或C<sub>1</sub>～C<sub>4</sub>烷氧基。 | ||
| 地址 | 314001 浙江省嘉兴市越秀南路56号 | ||