发明名称 新颖之5–醯基–2–(1H)–╳啶酮及其制法
摘要
申请公布号 TW105653 申请公布日期 1988.11.21
申请号 TW073101671 申请日期 1984.04.27
申请人 麦乐陶氏制药股份有限公司 发明人 李察.艾.施奈特尔;李察.希.达吉;温顿.迪.琼斯
分类号 A61K31/44;C07D213/64 主分类号 A61K31/44
代理机构 代理人 林敏生 台北巿南京东路二段一二五号七楼伟成第一大楼
主权项 1﹒如下通式所示化合物及其药学上可接受之 盐类:式中R3为─C=N,R4为氢或 C1─C3烷基;R5为C1─C3烷基 ,C1─C3烷氧基,苯基对一甲硫代苯 基,以及R6为氢,甲基或乙基。 2﹒制备如下通式所示化合物及其药学上可接 受盐之方法:式中R3为─C=N,R4 为氢或C1─C3烷基;R5为C1─C 3烷基,C1─C3烷氧基,苯基及对一 甲硫代苯基,以及R8为氢,甲基或乙基 ;该方法包含令1─R5─2─R6─2 ─(1─二甲胺基─1─R4─亚甲基) ─1,3─丙二酮与合宜之R3─经取代 之乙醯胺依据标准缩合反应条件进行反应 。 3﹒依申请专利范围第2项之方法,其中该反 应产物混合物系利用闪蒸层析技术分离者 。 4﹒根据申请专利范围第2项之方法,用去制 备其中R3为氰基之化合物。 5﹒根据申请专利范围第4项之方法,用去制 备其中R5为苯基之化合物。 6﹒根据申请专利范围第5项之方法,用去制 备其中R6为甲基之化合物。 7﹒根据申请专利范围第5项之方法,用去制 备其中R6为乙基之化合物。 8﹒根据申请专利范围第4项之方法,用去制 备其中R5为4─甲硫代苯基之化合物。
地址 美国