| 发明名称 | 腺苷衍生物 | ||
| 摘要 | 式I化合物用作止痛剂，其中R<SUB>1</SUB>是羟基烷基的式I化合物是新的。可以在四丁基铵硫酸氢盐和非极性溶剂存在下，在2′位置进行烷基化来制造式I的化合物。式中：R<SUB>1</SUB>是几种含意之一，包括环烷基和羟基环烷基；R<SUB>2</SUB>是氢、(C<SUB>1-4</SUB>)烷基、氨基、(C<SUB>3-5</SUB>)环烷基或原子序数为9～35的卤素，以及R<SUB>3</SUB>是(C<SUB>1-4</SUB>)烷基。 | ||
| 申请公布号 | CN1147815A | 申请公布日期 | 1997.04.16 |
| 申请号 | CN95192979.8 | 申请日期 | 1995.05.09 |
| 申请人 | 山道士有限公司 | 发明人 | F·加迪恩;B·L·K·曼戈;J·R·福扎德;M·法拉沙德;P·K·卡帕 |
| 分类号 | C07H19/167;A61K31/70 | 主分类号 | C07H19/167 |
| 代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人 | 关立新;姜建成 |
| 主权项 | 1.式1化合物在制造适于治疗疼痛用药物中作为止痛剂的应用，<img file="A9519297900021.GIF" wi="445" he="693" />I其中R<sub>1</sub>是氢、(C<sub>1～4</sub>)烷基、烯丙基、甲基烯丙基；直链或支链的(C<sub>3～7</sub>) 炔基，(C<sub>3～8</sub>)环烷基，羟基(C<sub>4～8</sub>)环烷基，被1个或相互独立 的两个原子序数为9～35的卤素、(C<sub>1～4</sub>)烷基、(C<sub>1～4</sub>)烷氧基 或CF<sub>3</sub>取代的苯基；或苯基(C<sub>1～4</sub>)烷基，其中的苯环是未被取代的、 或者被1个或相互独立的两个原子序数为9～35的卤素、(C<sub>1～4</sub>) 烷基、(C<sub>1～4</sub>)烷氧基或CF<sub>3</sub>取代的；具有至少一个羟基或至少两个 苯基的(C<sub>1～4</sub>)烷基，双环烷基如内或外双环〔2，2，1〕庚基、萘基 (C<sub>1～4</sub>)烷基、苊基(C<sub>1～4</sub>)烷基或式A或式B的基团<img file="A9519297900022.GIF" wi="427" he="321" />或<img file="A9519297900023.GIF" wi="403" he="318" />其中，Z是氢、羟基或(C<sub>1～4</sub>)烷氧基，Q是氢或羟基，A是-CH<sub>2</sub>-、-O-、-S-或直接相连的键，Y是-(CH<sub>2</sub>)<sub>n</sub>-或直接相连的键，n是1～3的整数，且(A)中的虚线表示一可有或可无的键，R<sub>2</sub>是氢、(C<sub>1～4</sub>)烷基、氨基、(C<sub>3～5</sub>)环烷基或原子序数为9-35 的卤素，以及R<sub>3</sub>是(C<sub>1～4</sub>)烷基。 | ||
| 地址 | 瑞士巴塞尔 | ||