一种噁二唑类化合物的三组分合成方法

摘要

本发明涉及一种下式(III)所示噁二唑类化合物的合成方法，所述方法包括：在有机溶剂中，下式(I)化合物、式(II)化合物和胺源化合物，在催化剂、碱和添加剂存在下，于80‑100℃下反应6‑10小时，反应结束经后处理，从而得到所述式(III)化合物，其中，R₁为C₁‑C₆烷基、苯基或被取代基取代的苯基，所述取代基为C₁‑C₆烷基、C₁‑C₆烷氧基或卤素；R₂为H、C₁‑C₆烷基、C₁‑C₆烷氧基或卤素。所述方法通过采用特定的三组分反应体系，加之特定催化体系的综合协同，从而可以高产率得到目的产物，具有良好的应用前景和价值。

主权项

一种下式(III)所示噁二唑类化合物的合成方法，所述方法包括：在有机溶剂中，下式(I)化合物、式(II)化合物和胺源化合物，在催化剂、碱和添加剂存在下，于80‑100℃下反应6‑10小时，反应结束经后处理，从而得到所述式(III)化合物，其中，R₁为C₁‑C₆烷基、苯基或被取代基取代的苯基，所述取代基为C₁‑C₆烷基、C₁‑C₆烷氧基或卤素；R₂为H、C₁‑C₆烷基、C₁‑C₆烷氧基或卤素。