| 发明名称 | 一锅法制备吡格列酮杂质C的方法 | ||
| 摘要 | 本发明公开了一种一锅法制备吡格列酮杂质C的方法，该方法包括以下步骤：以4‑[2‑(5‑乙基‑2‑吡啶基)乙氧基]苯甲醛，甲磺酸(5‑乙基‑2‑吡啶基)乙酯和2,4‑噻唑烷基二酮为原料，一锅法反应得到吡格列酮杂质C的方法。本发明反应条件温和，工艺简单，反应时间短，副产物少，收率良好，能得到高纯度的吡格列酮杂质C。 | ||
| 申请公布号 | CN106279144A | 申请公布日期 | 2017.01.04 |
| 申请号 | CN201610566191.7 | 申请日期 | 2016.07.15 |
| 申请人 | 浙江华海药业股份有限公司 | 发明人 | 朱元勋;娄健龙;张文灵;王鹏 |
| 分类号 | C07D417/14(2006.01)I | 主分类号 | C07D417/14(2006.01)I |
| 代理机构 | 代理人 | ||
| 主权项 | 一锅法制备合成吡格列酮杂质C的方法，包括以下步骤：(a)4‑[2‑(5‑乙基‑2‑吡啶基)乙氧基]苯甲醛、与甲磺酸(5‑乙基‑2‑吡啶基)乙酯和2,4‑噻唑烷基二酮在有机溶剂中在碱存在下完成缩合反应；(b)在步骤(a)的反应液中加入还原剂进行还原，得到吡格列酮杂质C；合成路线如下式所示：<img file="FDA0001050663250000011.GIF" wi="1638" he="599" />。 | ||
| 地址 | 317024 浙江省台州市临海市汛桥开发区 | ||