烯酮三唑化合物及其合成方法

摘要

本发明公开了一种烯酮三唑化合物及其合成方法，该化合物的结构式为其是以烷基或芳基叠氮和各种取代的2‑呋喃甲醇为起始原料，通过一个路易斯酸促进的[3+2]‑环加成/呋喃开环串联反应生成(E)‑构型的1,2,3‑三唑与烯酮/醛共轭的骨架结构。本发明操作简单，所用试剂为低成本路易斯酸，且底物范围适用广泛，可用于合成一系列高官能团取代的复杂烯酮三唑化合物，具有高度的步骤经济性、产物结构多样性和(E)‑构型的立体专一性。

主权项

一种烯酮三唑化合物的合成方法，该化合物的结构式如下所示：其特征在于：以二氯甲烷或乙腈为溶剂，在惰性气氛中，将化合物1与化合物2在路易斯酸活化下，‑20℃～室温反应，得到烯酮三唑化合物；上述的路易斯酸为AlCl₃、FeCl₃或TiCl₄；所述的R₁、R₂、R₃各自独立的代表H或C₁～C₄烷基，R₄代表H、C₁～C₄烷基、烯丙基、对甲基苯基、对硝基苯基中的任意一种，R″代表C₁～C₄烷基、烯丙基、环己基、苯基、对甲基苯基、苄基、对溴苄基、对甲氧基苄基、肉桂基中的任意一种。