抗病毒化合物

摘要

本发明描述了有效抑制丙型肝炎病毒(“HCV”)复制的化合物。本发明还涉及这种化合物的制备方法、包含这种化合物的组合物和使用这种化合物治疗HCV感染的方法。

主权项

式I的化合物，或其可药用盐，其中：X是环丙基；L₁、L₂和L₃各自是键；A和B各自独立地是并且各自独立地任选被一个或多个R_A取代；D是苯基，并且任选被一个或多个R_A取代；Y是‑G‑C(R₁R₂)N(R₅)‑T‑R_D，或‑N(R_B)C(O)C(R₁R₂)N(R₅)‑T‑R_D；Z是‑G‑C(R₈R₉)N(R₁₂)‑T‑R_D，或‑N(R_B)C(O)C(R₈R₉)N(R₁₂)‑T‑R_D；R₁是R_C，并且R₂和R₅和与它们相连接的原子结合在一起，形成其任选被一个或多个R_A取代；R₈是R_C，并且R₉和R₁₂和与它们相连接的原子结合在一起，形成其任选被一个或多个R_A取代；G独立地为并且任选被一个或多个R_A取代；T在每次出现时独立地选自‑C(O)‑L_S’‑N(RB)C(O)O‑L_S”‑；R_D在每次出现时独立地选自氢或R_A；R_A在每次出现时独立地选自‑L_S‑R_E；R_B在每次出现时独立地选自氢；R_C为氢；R_E在每次出现时独立地选自：‑O‑R_S；或C₁‑C₆烷基，C₂‑C₆烯基或C₂‑C₆炔基；或环己基；L_S、L_S′和L_S″在每次出现时各自独立地选自：键；或C₁‑C₆亚烷基，C₂‑C₆亚烯基或C₂‑C₆亚炔基；和R_S在每次出现时独立地选自：氢；或C₁‑C₆烷基，C₂‑C₆烯基或C₂‑C₆炔基，其每个在每次出现时独立地任选被一个或多个选自苯基的取代基取代。