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一种三羟基取代金属酞菁的制备方法，其特征在于依次经过以下步骤：（1）前驱体合成：把季戊四醇置于水中，加热，直到固体溶解，冷却到室温，加入浓盐酸，搅拌均匀后，将苯甲醛滴加到混合物中，其中每1摩尔季戊四醇加水1000毫升，5‑10毫升浓盐酸，0.7‑1.1摩尔苯甲醛，加完后，继续反应3小时，将反应混合物抽滤，固体用1%‑10%碳酸钠的冰水稀溶液洗涤，干燥，得到产物2‑苯基‑5，5‑二羟甲基‑1，3‑二环氧己烷，将2‑苯基‑5，5‑二羟甲基‑1，3‑二环氧己烷、硝基邻苯二甲腈和碳酸钾在烧瓶内混合，其中2‑苯基‑5，5‑二羟甲基‑1，3‑二环氧己烷与硝基邻苯二甲腈的比例为1：1‑1.5，2‑苯基‑5，5‑二羟甲基‑1，3‑二环氧己烷与碳酸钾的比例为1：5‑10，加入N，N‑二甲基甲酰胺作溶剂，在70‑90℃下，加热4‑12小时，将反应混合物倒入冰水中，将沉淀过滤，用冰水洗涤，使用含甲醇1%‑2%的二氯甲烷作为流动相进行柱层析，得到白色固体前驱体；（2）金属酞菁的合成：将步骤1中前驱体与邻苯二腈混合，加入醇，1,8‑二氮杂环[5,4,0]十一‑7‑烯（DBU），金属盐，其中比例关系为每毫摩尔酞菁前驱体加入3‑9毫摩尔邻苯二腈，35‑140毫升醇，3.5‑14毫升DBU，温度在70‑150℃氮气保护下，搅拌6‑48小时，反应停止后，除掉溶剂，使用含四氢呋喃30%‑60%的乙酸乙酯作为流动相进行柱层析，得到酞菁粗品，将粗品使用凝胶柱色谱，使用四氢呋喃作为流动相进行柱层析，得到金属酞菁，使用正己烷/二氯甲烷重结晶；（3）水解反应：将步骤2中得到的金属酞菁，溶解到四氢呋喃甲醇的混合溶剂中，甲醇/四氢呋喃=2/1，然后将2 mol/L的盐酸溶液缓慢滴加到混合溶液中，盐酸与甲醇溶液的体积比为1:11，在40‑70℃下，加热4‑8小时，反应完后，有蓝绿色沉淀，过滤，分别用水，甲醇，三氯甲烷洗涤沉淀，真空干燥，得到三羟基取代金属酞菁。 |
