发明名称 |
JAK1抑制剂的持续释放剂型 |
摘要 |
本发明涉及包含{1-{1-[3-氟-2-(三氟甲基)异烟碱酰基]哌啶-4-基}-3-[4-(7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基)-1H-吡唑-1-基]氮杂环丁烷-3-基}乙腈或其药学上可接受的盐的持续释放剂型以及与其相关的剂量和方法。 |
申请公布号 |
CN105579032A |
申请公布日期 |
2016.05.11 |
申请号 |
CN201480052299.3 |
申请日期 |
2014.08.06 |
申请人 |
因赛特公司 |
发明人 |
K·耶勒斯瓦拉姆;B·帕里克;D·P·莫迪;T·谢思 |
分类号 |
A61K9/20(2006.01)I;A61K31/4045(2006.01)I |
主分类号 |
A61K9/20(2006.01)I |
代理机构 |
北京坤瑞律师事务所 11494 |
代理人 |
陈桉 |
主权项 |
一种治疗有需要的患者的自身免疫疾病、癌症、骨髓增殖性病症、炎性疾病、骨质再吸收疾病或器官移植排斥的方法,其包括向所述患者经口施用每日一次剂量为以游离碱计约400mg至约600mg的{1‑{1‑[3‑氟‑2‑(三氟甲基)异烟碱酰基]哌啶‑4‑基}‑3‑[4‑(7H‑吡咯并[2,3‑d]嘧啶‑4‑基)‑1H‑吡唑‑1‑基]氮杂环丁烷‑3‑基}乙腈或其药学上可接受的盐,其中所述剂量包括一种或多种持续释放剂型,所述持续释放剂型各自包含{1‑{1‑[3‑氟‑2‑(三氟甲基)异烟碱酰基]哌啶‑4‑基}‑3‑[4‑(7H‑吡咯并[2,3‑d]嘧啶‑4‑基)‑1H‑吡唑‑1‑基]氮杂环丁烷‑3‑基}乙腈或其药学上可接受的盐。 |
地址 |
美国特拉华州 |