发明名称 一种含咔唑基环金属配体-铱配合物及其制备方法与应用
摘要 一种含咔唑基环金属配体-铱配合物及其制备方法与应用,其属于电子材料技术领域。这种含咔唑基环金属配体-铱配合物通过模块化设计方便易得,在材料的主配体苯基吡啶结构的苯环上引入咔唑基团,可明显改善铱配合物的空穴注入与电子传输性能,通过改变吡啶环上的取代基的种类和位置,能调节配合物的发射波长,通过引入苯环增大配体的共轭程度,可使铱配合物的发光波长红移。本发明合成的铱配合物具有良好的热稳定性,在有机电致发光材料、氧传感器材料和医药等领域有着广泛的应用前景。将其用作客体发光材料用于有机发光二极管(OLEDs)器件中,具有优良的发光性能,特别是该铱配合物的配体合成方法简单、高效,有巨大的工业应用前景。
申请公布号 CN103275131B 申请公布日期 2016.04.13
申请号 CN201310182606.7 申请日期 2013.05.16
申请人 大连理工大学 发明人 刘春;饶小峰
分类号 C07F15/00(2006.01)I;C09K11/06(2006.01)I;H01L51/54(2006.01)I 主分类号 C07F15/00(2006.01)I
代理机构 大连星海专利事务所 21208 代理人 花向阳
主权项 一种含咔唑基环金属配体‑铱配合物的应用,其特征在于:该配合物的结构为<img file="dest_path_image001.GIF" wi="162" he="179" />,该配合物用作电致发光材料;所述配合物的制备方法为:(1) 配体合成向圆底烧瓶中依次加入1.0mmol 的2‑溴吡啶、2.0mmol的碳酸钾、0.015mmol的醋酸钯、1.5mmol 的4‑(9‑咔唑基)苯硼酸和体积比为3:1的乙醇/水混合溶液12mL;在空气中,80℃条件下,磁力搅拌,进行Suzuki交叉偶联反应,反应进程由薄层色谱法跟踪;反应完全后,加入饱和食盐水25mL,分别用25mL乙酸乙酯萃取3次反应产物,合并有机相,无水Na<sub>2</sub>SO<sub>4</sub>干燥,过滤,使用旋转蒸发仪浓缩得到粗产品,以石油醚和乙酸乙酯为洗脱剂,经柱层析分离,得到分析纯的C‑N型含咔唑基环金属配体,产率99%;(2)铱配合物合成向圆底两口烧瓶中加入0.2mmol的 IrCl<sub>3</sub>·3H2O、0.5mmol 的C‑N型含咔唑基环金属配体,然后,加入体积比为3:1的乙二醇单乙醚/水混合溶液12mL,N<sub>2</sub>保护条件下,110℃,磁力搅拌,反应24h;反应结束后,冷却至室温,分别用正己烷、乙醇洗涤,得到二氯桥中间产物;向单口圆底烧瓶中加入二氯桥中间产物、1.0mmol 的K<sub>2</sub>CO<sub>3</sub>、2.0mmol的乙酰丙酮及无水乙二醇单乙醚9mL,N<sub>2</sub>保护条件下,120℃,磁力搅拌,反应24h,反应结束后,冷却至室温,以二氯甲烷和石油醚为洗脱剂,经柱层析分离,得到分析纯的环金属配体‑铱配合物,产率54%。
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