| 摘要 |
La solicitud se refiere a un método para determinar el riesgo que presenta un sujeto que padece una nefropatía crónica de sufrir una cardiovasculopatía, sobre la base de la presencia de diferentes polimorfismos, así como también se refiere a kits para practicar los métodos anteriores. La solicitud también se refiere a un método para determinar el riesgo de padecer una cardiovasculopatía al combinar la ausencia o la presencia de uno o más marcadores polimórficos en una muestra obtenida de un sujeto con factores de riesgo clínicos/bioquímicos para la CVD, además de los medios de implementación informática para llevar a cabo dicho método. Reivindicación 1: Un método para la evaluación del riesgo cardiovascular en un sujeto, que comprende los pasos para determinar la presencia de un polimorfismo en una muestra obtenida de dicho sujeto que padece una nefropatía crónica, caracterizado porque dicho polimorfismo se encuentra en las posiciones 27 dentro de las secuencias de ácido nucleico de SEQ ID Nº 1 a 8, o dicho polimorfismo se encuentra en una secuencia que está en desequilibrio de ligamiento fuerte con cualquiera de las secuencias entre SEQ ID Nº 1 a 8, en donde la presencia en la posición 27 de un C en la SEQ ID Nº 1, C en la SEQ ID Nº 2, T en la SEQ ID Nº 3, C en la SEQ ID Nº 4, C en la SEQ ID Nº 5, A en la SEQ ID Nº 6, T en la SEQ ID Nº 7, y/o G en la SEQ ID Nº 8, que corresponden al número de acceso de la base de datos de SNP rs17465637, rs6725887, rs9818870, rs12526453, rs1333049, rs501120,rs9982601, rs10455872, respectivamente, o la presencia de un polimorfismo dentro de la secuencia de cualquier otro rs que está en desequilibrio de ligamiento fuerte con cualquiera de esos rs mencionados, es indicativa de un riesgo de que sufran un evento cardiovascular. |
