发明名称 长效干扰素-α及其改造方法
摘要 本发明涉及长效干扰素-α融合蛋白及其改造方法,具体是通过连接肽将干扰素-α分子与IgG1抗体分子Fc段突变体连接,形成融合蛋白的方式来增加干扰素-α的体内循环半衰期。所述连接肽为由甘氨酸和丝氨酸组成的柔性多肽;所述IgG1抗体分子Fc段突变体为人IgG1第224(His)至447(Lys)位的氨基酸序列或人IgG1第231(Ala)至447(Lys)位的氨基酸序列,且297位天冬酰胺(Asn)突变成谷氨酰胺(Gln)。所述长效干扰素-α融合蛋白由毕赤酵母表达系统表达制备。本发明的长效干扰素-α融合蛋白抗病毒活性与商业化长效干扰素派罗欣接近,而在大鼠体内半衰期要显著长于派罗欣。本发明的长效干扰素-α可以用于制备治疗病毒性肝炎的药物以及其它抗病毒药物。
申请公布号 CN105384828A 申请公布日期 2016.03.09
申请号 CN201510971787.0 申请日期 2015.12.18
申请人 中国科学技术大学 发明人 肖卫华;郭雨刚;贾皓;邬婧;马佳佳;邵长胜;陈微;卫亚
分类号 C07K19/00(2006.01)I;C12N15/62(2006.01)I;A61K38/21(2006.01)I;A61K47/48(2006.01)I;A61P37/04(2006.01)I;A61P31/12(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I 主分类号 C07K19/00(2006.01)I
代理机构 中科专利商标代理有限责任公司 11021 代理人 王旭
主权项 一种长效干扰素‑α融合蛋白,其由干扰素‑α分子与IgG1抗体分子Fc段突变体连接而成,其中,所述突变为IgG1第297位天冬酰胺突变成谷氨酰胺。
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