2-氨基-5,8-二甲氧基[1,2,4]三唑并[1,5-c]嘧啶的合成方法

摘要

本发明公开了一种2-氨基-5,8-二甲氧基[1,2,4]三唑并[1,5-c]嘧啶(AMTP)的合成方法，其以4-氨基-2,5-二甲氧基嘧啶和苯氧羰基异硫氰酸酯为基本原料，在特定催化剂作用下，经亲核加成、羟胺取代、芳香化环合等反应合成得到，其创新性地选择了苯氧基羰基结构的化合物为底物，显著提升了反应速率。该反应路线短，操作简单，反应条件温和，操作流畅，三废易于处理，全流程耗时较少，具有极大的工业化价值。

主权项

一种2‑氨基‑5,8‑二甲氧基[1,2,4]三唑并[1,5‑c]嘧啶的合成方法，包括以下步骤：首先，硫氰酸碱金属盐与卤甲酸苯酯反应生成苯氧基羰基异硫氰酸酯；之后将所述苯氧基羰基异硫氰酸酯与4‑氨基‑2,5‑二甲氧基嘧啶反应生成4‑[4‑(2,5‑二甲氧基嘧啶基)]‑3‑硫代脲酸苯酯；以及将所述4‑[4‑(2,5‑二甲氧基嘧啶基)]‑3‑硫代脲酸苯酯与羟胺反应生成所述2‑氨基‑5,8‑二甲氧基[1,2,4]三唑并[1,5‑c]嘧啶。