含氮多齿过渡金属配合物及其制备方法

摘要

一种含氮多齿过渡金属配合物，用通式C₂₈H_32+2mN_6+2xO_2+m+6xCl_2yM表示的材料组成，式中M为锌或镉或钴元素，0≤m≤0.53，x为0或1，y为0或1；x、y不同时为0，x、y不同时为1。其制备方法由制备2,2′-(1,4-二甲基苯-1′,1″-二基)双苯并咪唑配体、制备含氮多齿过渡金属配合物步骤组成。所制备的含氮多齿过渡配合物具有磁性和荧光性，可用于功能金属有机材料。

主权项

一种含氮多齿过渡金属配合物，其特征在于它是由下述分子式表示的配合物：C₂₈H_32.64N₆O_2.32Cl₂Co上述配合物的制备方法由下述步骤组成：（1）制备2,2′‑(1,4‑二甲基苯‑1′,1″‑二基)双苯并咪唑配体将多聚磷酸加入到反应器中，预加热到100℃，搅拌，依次加入对苯二乙酸和邻苯二胺，对苯二乙酸与邻苯二胺的摩尔比为1：2，200～220℃搅拌反应4～5小时，冷却至70℃，加入反应物体积3倍的冰水混合，继续搅拌反应0.5小时，抽滤，水洗，用饱和的Na₂CO₃溶液调节pH值至9，抽滤并水洗，得粗产物，用二甲基甲酰胺与水的体积比为1：2的溶液重结晶，干燥，得2,2′‑(1,4‑二甲基苯‑1′,1″‑二基)双苯并咪唑配体；（2）制备含氮多齿过渡金属配合物室温，将浓度为0.01mmol/mL的2,2′‑(1,4‑二甲基苯‑1′,1″‑二基)双苯并咪唑配体的二甲基甲酰胺溶液加入到试管中，再缓缓加入浓度为0.01mmol/mL的钴的氯化盐或硝酸盐的四氢呋喃溶液，2,2′‑(1,4‑二甲基苯‑1′,1″‑二基)双苯并咪唑配体与钴的氯化盐或是硝酸盐的摩尔比为1：1，密封并静置10～14天，在试管壁上析出含氮多齿过渡金属配合物。