原植物浸制标本的制作方法

摘要

本发明涉及一种原植物浸制标本的制作方法，可有效解决原植物标本制作，以满足科研、教学及实际中对标本的需要问题，其解决的技术方案是，首先配制杀生固定液及保存液，将采集的新鲜标本体，如植物药材的新鲜原生体，进行修剪后洗净，立即放入杀生固定液中，浸泡，待杀生液浸入标本植物体内完全后，取出标本，用净水清洗，再二次修剪造型，固定在玻璃板上，缓缓放入有保存液的容器中，调整好位置，加盖，用蜡密封，贴签，即成原植物浸制标本，本发明方法简单，成本低，易制作，不腐烂，不虫蛀，应用效果好，存放时间长，有效保护了原植物中药材的原始形态，大大利于研究、教学的顺利进行和质量上的提高，是植物标本制作上的一大创新。

主权项

1.一种原植物浸制标本的制作方法，其特征在于，是由以下步骤实现的：(1)、制备杀生固定液和保存液，杀生固定液的制备方法是，取净水150ml，加入甲醛75 ml，构成甲醛溶液，再加入饱和硫酸铜溶液100ml，制成甲醛、饱和硫酸铜水混合液，之后，再加入质量浓度为95％的乙醇1ml和质量浓度为10％的氯化钠水溶液80ml混匀即成杀生固定液；保存液的制备方法是，取净水900ml，加入亚硫酸27ml，再加入质量浓度为5％的硫酸铜溶液50ml混匀即成保存液，保存液温度小于25℃；(2)、采集制作标本，从自然界采集新鲜的植物体，植物体为果实8-9成熟时采集，修剪后，洗净，修剪后的植物体带有部分幼果，若体积较大的植物体块根、块茎、果实，固定前需用竹针在果柄、节部隐避处打孔，多方位穿刺；(3)、浸泡，将剪修后的新鲜植物体在16-20℃下，迅速浸没于杀生固定液中，带有嫩枝、叶、花、果的新鲜植物体浸泡3-7天，老的、直径大于5cm以上的块根、块茎、果实浸泡20-30天；(4)、二次修剪造型，杀生固定完全后，从杀生固定液中取出已浸泡的植物体，用水冲洗干净，进行第二次修剪，并造型，用棉线或不锈钢丝固定在玻璃条板上，制成标本植物体；(5)、置入保存液，制成标本植物体后，立即缓缓置入保存液中浸没，调整位置放好易于观看，加盖，溶蜡密封，贴签，避光保存温度为5-15℃。