药物递送载质

摘要

本发明涉及包括(a)生物相容性聚合物；及(b)缀合于所述聚合物的疏水性基团的药物递送载质。根据本发明制备的由缀合有疏水性基团的生物相容性聚合物组成的药物递送载质可利用于水中溶解度非常低的合成药物的吸附。另外，根据本发明的药物递送载质有可通过缀合于高分子物质的疏水性基团的含量调节，调节吸附的药物的释放速度等的优点。因此，本发明提供以今后新开发出的疏水性合成药物或已经开发结束，但由于低的活体利用率问题，遭遇开发的难度的药物作为对象，可适用的广谱平台技术(broad-spectrum platform technology)。根据本发明的药物递送载质使活体利用率低的疏水性药物与药物递送载质吸附而使向体内递送成为可能，同时在体内具有药物的持续释放性特性，从而可给患者提供相当的治疗方便性。根据本发明的药物递送载质也可适用于蛋白药品。需要每天注射施用或2～3天注射施用1次的专利到期的第1代蛋白药物在那期间为了改善患者方便性而努力的结果，最近都已开发出1周施用1次乃至1个月施用1～2次的第2代注射剂型且已有市售。本发明中所称的第1代蛋白指通过基因重组技术制成而商业化的基于天然型蛋白的生物药品，第2代蛋白指以将通过这样的第1代蛋白的体内半衰期增加或持续释放的治疗时间的延长效果等的目的通过剂型技术或分子结构的修饰改善的生物药品(Biopharmaceuticals)。本发明不同于要求蛋白本身的修饰或特别的分子结构的导入的以往技术，将第1代或第2代蛋白药物与药物递送载质简单混合及吸附而使用，从而提供可容易达成这样的目的的强力的手段。因此，将根据本发明的技术适用于蛋白药物时，下一代药物开发时间可相当缩短、且也可有效贡献于疏水性合成药物的利用价值提高。总之，本发明的技术可非常有用地适用于有产品竞争力的持续释放型蛋白及合成药品等的新药开发。

主权项

药物递送载质，其包括：(a)生物相容性聚合物；及(b)缀合于所述聚合物的疏水性基团。