一种超支化三嗪成炭剂的制备方法

摘要

本发明公开了一种超支化三嗪成炭剂的制备方法，其包括如下步骤:在0-10℃下加入溶解的二元胺溶液，逐步滴加分散的三聚氯氰溶液，反应1-4小时；升温30-70℃，加入缚酸剂，反应3-8小时；再升温90-150℃，反应6-10小时；停止搅拌、抽滤、水洗、干燥，得到三嗪系超支化成炭剂。与现有技术相比，本发明的优点在于：反应过程连续、反应时间短、原材料便宜、溶剂用量少、反应过程中不加封端剂、简化合成工艺、热稳定性好、成炭率高。

主权项

一种超支化三嗪成炭剂的制备方法，其特征在于包括如下步骤：将0.52mol的哌嗪溶于150mL的水中加入到装有回流冷凝管、恒压滴液漏斗、搅拌器的500mL三口烧瓶，再将0.25mol的三聚氯氰溶于80mL乙醇和水的体积比为4:1的混合溶剂中，逐滴滴加体系中，并在0℃下反应4小时，升温至50℃，将0.78mol的NaOH溶于80mL的水中，缓慢滴加到体系中，并在该温度下反应6小时，最后升温至95℃，反应9小时，停止搅拌，趁热抽滤、水洗3遍，在80℃真空干燥8小时，得到三嗪系超支化成炭剂。