一种楸树的体外培养方法

摘要

一种楸树的体外培养方法包括1）愈伤组织的诱导：将其置于愈伤组织诱导培养基上诱导愈伤组织；愈伤组织诱导培养基是在1/2MS基本培养基的基础上添加了6-苄基腺嘌呤(6-BA)和2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D)；2）愈伤组织的增殖：将愈伤组织置于增殖培养基上增殖；增殖培养基是在1/2MS基本培养基的基础上添加了6-苄基腺嘌呤(6-BA)和α-萘乙酸(NAA)；3）胚性愈伤组织的诱导和体细胞胚胎的分化：将增殖后的愈伤组织置于诱导分化培养基上；诱导分化培养基是在1/2MS基本培养基的基础上添加了6-苄基腺嘌呤(6-BA)和α-萘乙酸(NAA)；4）植株再生：将分化出的体细胞胚胎置于再生培养基上诱导体胚萌发，得到楸树再生植株。本发明是为了扩大楸树的繁殖系数，为种质保存、遗传转化提供条件。

主权项

一种楸树的体外培养方法，其特征在于：所述方法包括以下步骤：1)愈伤组织的诱导：以经灭菌的楸树为外植体，将其置于愈伤组织诱导培养基上诱导愈伤组织；所述愈伤组织诱导培养基是在1/2MS基本培养基的基础上添加了6‑苄基腺嘌呤(6‑BA）和2,4‑二氯苯氧乙酸(2,4‑D)；2)愈伤组织的增殖：将愈伤组织置于增殖培养基上增殖；所述增殖培养基是在1/2MS基本培养基的基础上添加了浓度为0‑2.0 mg/L的6‑苄基腺嘌呤(6‑BA)和浓度为0‑0.1mg/L的α‑萘乙酸（NAA）；3)胚性愈伤组织的诱导及体细胞胚的分化：将增殖后的愈伤组织置于分化诱导培养基上诱导胚性愈伤组织，在诱导培养基上继代培养诱导体细胞胚胎；所述的诱导培养基是在1/2MS基本培养基的基础上添加了浓度为0‑1.0 mg/L 的6‑苄基嘌呤(6‑BA)和浓度为0‑0.1 mg/L 的α‑萘乙酸（NAA）；4)植株再生：将分化出的体细胞胚胎置于再生培养基上诱导体胚萌发，得到楸树再生苗；所述植株再生培养基为1/2MS培养基。