高温热解法制备磁性纳米复合材料的制备方法

摘要

本发明提供的是一种高温热解法制备磁性纳米复合材料的制备方法。将0.2～2g油酸盐、2～20mL石蜡油和0.02～0.2g聚异丁烯丁二酰亚胺加入到容器中并且通入氮气加热到150℃反应一小时，然后升温到270℃～330℃通氮气磁力搅拌反应0.5～4小时，冷却到室温，加入体积比为2:1的正己烷和乙醇混合溶液20mL进行分离得到产物。本发明的方法设计路线较其它方法具有产物纯度高、粒径分布均匀和绿色环保等特点，最重要的是，所得到的材料具有良好的磁性，是良好的磁共振成像(MRI)的造影剂材料。

主权项

一种高温热解法制备磁性纳米复合材料的制备方法，其特征是：将0.2～2g油酸盐、2～20mL石蜡油和0.02～0.2g聚异丁烯丁二酰亚胺加入到容器中并且通入氮气加热到150℃反应一小时，然后升温到270℃～330℃通氮气磁力搅拌反应0.5～4小时，冷却到室温，加入体积比为2:1的正己烷和乙醇混合溶液20mL进行分离得到产物；所述油酸盐是采用如下方法合成的：10～30mmol的金属元素氯化物、30～90mmol的油酸钠、15～45mL的蒸馏水、20～60mL的乙醇和35～105mL的正己烷加入到容器中配成混合溶液，将所述混合溶液加热到70℃并保温4h，反应后冷却至室温，将混合溶液倒入分液漏斗中，用蒸馏水洗三次，保留上层液体，在80℃下水浴烘干，放置在室温下三天，得到的固体蜡状物质为油酸盐；所述油酸盐是Fe、Mn或Co的油酸盐中的至少一种；所述产物为MnO、MnFe₂O₄、CoO或CoFe₂O₄磁性材料。